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Atrofia Muscular Espinhal (AME): a importância do SUS para custear tratamento que pode ultrapassar R$ 70 mil

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Quais os principais obstáculos financeiros que pessoas com AME enfrentam?

Um dos grandes obstáculos enfrentados por famílias de pacientes é o alto custo do tratamento. Recentemente, avanços na medicina permitiram o desenvolvimento de remédios capazes de retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

No entanto, esses remédios podem custar valores astronômicos, ultrapassando R$ 70 mil por dose. Diante dessa realidade, o papel do Sistema Único de Saúde (SUS) se torna ainda mais vital.

O SUS, ao garantir o acesso gratuito a medicamentos de alto custo, desempenha um papel crucial na vida de pacientes com atrofia muscular espinhal. Sem essa assistência, muitas famílias simplesmente não teriam condições de arcar com altos custos. “Não, mesmo tendo uma boa condição financeira. Ainda sim, comprar por conta é impossível, eu iria tomar 1 a cada 3 meses no máximo”, revela a jovem Marina Melo, que foi diagnosticada com AME aos 8 meses e iniciou seu tratamento com o Risdiplam.

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Sobre o autor Rafaella Ranulfo

Jornalista especializada em assessoria e gestão da comunicação. Pós-graduanda em psicologia positiva, felicidade e bem-estar. Além de suas contribuções online, é autora de dois livros e criadora de conteúdo

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