Próximos passos da FDA
Em abril deste ano, a FDA reiterou que tecnologias orientadas por IA devem se tornar padrão na avaliação pré-clínica de segurança e toxicidade. O órgão regulador indicou que novos métodos poderão ser aplicados principalmente no desenvolvimento de medicamentos biológicos, como os anticorpos monoclonais.
A adoção dessas ferramentas ainda enfrenta desafios regulatórios e técnicos, mas a tendência global aponta para maior digitalização e menos uso de animais em pesquisa.
